国药现代晚间公告，全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准盐酸格拉司琼注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸格拉司琼注射液适用于预防或治疗因化疗和放疗引起的恶心和呕吐、预防和治疗术后恶心和呕吐。
举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com 相关阅读
注射液销售价格涨幅达11-21倍，上海市市场监管局对三家药企作出行政处罚经查，三家医药企业在涉案期间合谋推高甲硫酸新斯的明注射液销售价格，涨幅达11-21倍，损害消费者合法权益和社会公共利益；分割国内公立医院、民营医院销售市场，维持各自市场份额稳定，排除、限制市场公平竞争。
37 03-21 17:40
信邦制药子公司涉单位行贿罪，牵出一条医疗系统贪腐链 450 03-05 11:29 
属地化监管下，如何确保集采仿制药质量︱医声斯语重点需要关注的是，仿制药企是否在内卷中存在非理性降价，以及中选降价后，能否维持药品质量稳定并确保生产合规。
471 02-26 21:31
两款仿制药一致性评价关键数据雷同，专业人士称“基本不可能”两款药品的临床试验均由辽宁中医药大学附属医院和药物研发第三方机构安徽万邦负责，药品厂家分别为华中药业和华润三九
875 02-12 18:14
“仿制药一致性评价大量数据雷同” 是造假？消息人士称导入上传时出错“仿制药一致性评价大量数据雷同”，传输错误，目前已更新。
1064 01-24 16:28 一财最热 点击关闭